一項小型研究報告稱，輕度至中度聽力損失在患有不同粘多糖貯積癥(mucopolysaccharidosis ，MPS)的兒童和年輕人中很常見，包括Sanfilippo綜合征。
這項名為“粘膜多糖病患者的聽力評估”的研究發表在“診所”雜志上。
MPS疾病通過涉及稱為糖胺聚糖(GAG)的大糖分子降解的溶酶體酶的缺陷來鑒定。
有七種不同類型的MPS，取決于哪種溶酶體酶有缺陷。 Sanfilippo綜合征或MPS III的特征在于酶亞磺酰胺酶的缺乏。
這些是涉及多個器官的進行性病癥，例如肝臟、脾臟、心臟、血管、骨髓、骨骼、淋巴結、眼睛和耳朵。
一些研究已經評估了當聲波被阻止通過耳道時MPS引起的聽力損失，這可能是導電的;感覺神經，由耳朵的感覺器官(耳蝸)引起的;或混合，兩者的結合。
先前的一項研究發現，MPS的傳導性聽力損失是最常見的類型(63.6%)，主要是由于反復性中耳炎或耳炎的病史。
另一項研究發現，聽力損失在所有類型的MPS中都很常見，“混合性聽力損失更頻繁，由于聽覺管阻塞引起的中耳通氣不良，以及中耳中存在厚厚的分泌物”，當前研究的研究人員說。
在本研究中，來自巴西圣保羅大學的這些研究人員共研究了53名MPS患者(60.4%的男性)，年齡為2至23歲，以評估他們的聽力水平(聽力測量曲線)。在這些患者中，21例被診斷為I型MPS，12例II型，1例III型，4例IV型，15例VI型。
作者認為，“診斷所有年齡組的MPS患者的聽覺改變很重要，特別是在兒童早期，因為耳科感染會對聽力造成不可逆轉的損害，從而延緩兒童的語言發育。”
根據年齡和理解和遵循程序的能力，選擇對患者聽覺能力的評估。
在53名患者中，51名(96.2%)患者主要有傳導性聽力損失，25名患者(47.2%)雙耳聽力喪失，5名患者(9.4%)在一只耳朵中出現聽力損失。
影響雙耳的混合性聽力損失存在于19名患者(35.8%)中，而5名患者(9.4%)在一只耳朵中混合聽力損失。
3例患者有感音神經性聽力損失，其中2例(3.8%)雙耳受到影響，另一例(1.9%)有一只耳朵聽力喪失。
只有兩名患者(3.8%)的聽力能力在正常范圍內 - 其中一名被診斷為MPS IV型，另一名被診斷為VI型。
在對最常見的概況的分析中，11名被診斷患有I型MPS的患者具有混合性聽力損失，其次是9名具有傳導性損失的患者。 9名診斷為MPS VI型的患者有傳導性損失，而一名患有Sanfilippo綜合征的患者雙耳感覺神經損失。
在51例聽力損失患者中，輕度聽力損失的患病率較高(37.3%)，其次是中度至重度聽力損失(36.3%)，導電型占優勢(53.9%)，其次是聽力混合損失(42.2%)。
這些數據“顯示了在生命最初幾年診斷出疾病時對MPS兒童進行聽力學評估的重要性，以最大限度地減少溝通困難和延遲語言發展，這是由于耳科感染率高或聽覺減少引起的感覺性聽力損失敏感性“研究人員寫道。
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